주식회사
용창

(주)용창은 우수한 기술력을 바탕으로 전문 의료용 주사기 및 주사침을 개발•제조하는 의료기기 전문기업입니다.
1999년 설립 이후 지속적인 연구개발을 통해 다양한 의료기기를 생산하며, 검증된 안전성과 품질을 바탕으로 의료 현장에서 신뢰받는 기업으로 성장해 왔습니다.

당사는 1등급 비멸균 주사침, 2등급 멸균 주사침, 주사기, 필러 캐뉼라, 3등급 천자침 및 4등급 봉합사에 이르기까지 폭넓은 제품군을 보유하고 있으며, 이를 통해 축적된 제조 경험과 기술력을 갖추고 있습니다.

2020년에는 COVID-19 백신용 주사기를 정부에 공급하며 기술력을 공식적으로 인정 받았으며, 이후 자동화 생산 라인 구축을 통해 생산 효율성과 품질 안정성을 지속적으로 향상시키고 있습니다. 또한 20여 건의 특허와 45건의 디자인•상표권을 보유하여 독자적인 기술 기반의 차별화된 제품을 개발하고 있습니다.

용창은 KGMP 및 ISO 13485인증을 기반으로 FDA, ANVISA, CE MDR 인증을 취득 하였으며, 안전하고 우수한 품질의 의료기기를 통해 글로벌 의료기기 시장에서 신뢰받는 기업이 될 수 있도록 끊임없이 노력하겠습니다.

Redefining the Industry Standard

The World’s First 35G Production Certification.

우리의
가치

CUSTOMER
FOCUSE
고객의 기대에 부응하며, 진실하고 성실한
서비스를 제공합니다.
RESPECT &
DIVERSITY
제품의 다양화를 위해 계속해서 개발하며
경쟁력을 키우고 있습니다.
INITIVES &
INTEGRITY
자신의 분야에서 최고라는 자부심을 갖고
끊임없이 발전을 추구합니다.
ALIGNMENT &
SYNERGY
직원들과 서로 화합하며 최상의 결과물을
낼 수 있도록 노력하고 있습니다.

우리가
걸어온
길

2025
2025.07
국내최초 AVF NEEDLE SET 제조 인증 취득
2024
2024.02
세계 최초 35G 생산 및 허가 취득
2024.08
CE MDR(필러캐뉼라, 메조니들)
2024.12
2공장장 증축에 따른 공장 이전
2024 Products
2023
2023.03
2공장 설립
2022
2022.02
(주)용창 전제품 미국 FDA 신청
2022.09
(주)용창 전제품 브라질 ANVISA 신청
2021
2021.01
코로나19 백신용 백신 주사기 제조
2021.05
인슐린 주사기, 천자침 CE인증 획득
2021.06
대한민국 질병청에 코로나19 백신주사기 납품
2020
2020.01
천자침 스파이널, 에피듀럴니들 생산 및 판매시작
2020.06
멸균주사침, 메조니들, 필러캐뉼라 CE인증 획득
2020.09
인슐린 주사기 생산 및 판매 시작
2019
2019.01
김포시 사업장 이전
2019.02
4등급 KGMP인증 획득
2019 Syringes
2017
2017.10
메조니들, 필러캐뉼라 생산 및 판매 시작
2016
2016.08
법인전환
2011
2011.03
ISO인증 획득
2011 Certificate
2004
2004.11
KGMP 의료기기 제조 허가
1999
1999.05
용창설립